„Það var mjög mikilvægt fyrir mig að þegar hann deyr var ég enn þá móðir“ Stefán Árni Pálsson skrifar 2. október 2020 10:30 Ásdís fær mikið út úr því að deilla sinni reynslu og hjálpa öðrum eftir þau áföll sem hún hefur þurft að takast á við. Ásdís Arna Gottskálksdóttir missti son sinn árið 2013 en þá var Björgvin litli aðeins sex og hálfs árs. Í dag á Ásdís tvö börn til viðbótar sem og stjúpbörn en í Íslandi í dag í gærkvöldi fengu áhorfendur að heyra þessa áhrifaríka sögu. „Ég eignast Björgvin Arnar og allt gekk rosalega vel og mikil hamingja að eignast fallegan dreng. Það virtist allt leika í lyndi en þegar mánuðirnir líða og hann er um fjögurra til sex mánaða fer ég að taka eftir því að það er kannski ekki allt eins og það á að vera,“ segir Ásdís. Í fyrstu fékk Ásdís engar útskýringar. Allt átti að vera í góðu lagi. Ásdís vissi þó betur. „Þegar hann var að verða sjö mánaða var hann hættur að drekka eins og hann gerði og það voru ákveðnar viðvörunarbjöllur. Þá fer ég með hann á Domus Medica og þá hlustar læknirinn á hjartað og segir að það sé mjög skrýtið hljóð í hjartanu. Við erum send á bráðamóttökuna og þar kemur í ljós að Björgvin er með hjartagalla.“ Eftir þrjá daga var Ásdís komin með Björgvin til Boston í hjartaaðgerð. „Þetta gerðist mjög hratt og við vorum þar í tvo mánuði. Það var gert ýmislegt til að reyna laga lokuna í hjartanu sem var afbrigðileg.“ Eftir þrjár hjartaaðgerðir gáfust læknarnir upp og settu upp svokallaða stálloku í hann. Á þeim tímapunkti hélt Ásdís að þetta væri komið og nú myndi hún þurfa að styrkja strákinn og lífið héldi áfram. Fljótlega varð ljóst að Björgvin þroskaðist ekki eins og börn eiga að gera. Í kringum fimm ára aldurinn var farið að skoða hvort hann gæti verið með sjúkdóma sem væri sjaldgæfir. Í framhaldinu kom í ljós að hann væri með mjög sjaldgæfan hjartasjúkdóm og á þeim tíma aðeins sextíu manns í öllum heiminum með þann sjúkdóm. Áföllin dundu á Ásdísi „Þetta þýddi að lífslíkur væru mjög skertar. Börn meðþennan sjúkdóm eru mjög lávaxinn, kannski áttatíu til hundrað og tuttugu sentímetrar. Þetta er bandvefsjúkdómur þannig að allir vefir og vöðvar í líkamanum þéttast. Þessa vegna var hann að fá svona oft lungnabólgu. Þar sem sjúkdómurinn var svona sjaldgæfur var nánast enginn leið að finna hvað væri að, eins og að leita að nál í heystakki.“ Ásdís segir að áföllin hafi bara haldið áfram að koma og aldrei neinar góðar fréttir. „Maður hélt alltaf í vonina og það myndi finnast eitthvað sem væri til lækning við. Þegar maður fær svona greiningu er það rosalega mikill dómur.“ Ásdís með Björgvini Arnari á sínum tíma. Hann vildi í raun aðeins klæðast þessu galla og var jarðsettur í honum. Hún segir ákveðna galla í kerfinu og oft hafi hún þurft að frétta það seint að hún ætti rétt á ákveðnum fjárhagslegum styrk, og jafnvel bara fyrir tilviljun. Björgvin lést árið 2013 þá sex og hálfs árs en hálfu ári fyrr var orðið alveg ljóst að hann ætti ekki langt eftir. „Ég í rauninni þakka fyrir að hafa ekki fengið að vita þetta fyrr því þegar sú niðurstaða liggur fyrir var vonin búin. Að hafa vonina og baráttukraftinn er rosalega mikilvægt.“ Á minni ábyrgð Þegar að Björgvin lést átti hann systur sem var aðeins sex mánaða gömul. „Það var mjög mikilvægt fyrir mig að þegar hann deyr var ég enn þá móðir. Ég hef barn hjá mér og tilgang. Ég varð að halda áfram og hugsa um hana. Það var mjög sterkur tilgangur.“ Sjö árum seinna er hún í sambandi með öðrum manni og eiga þau barn saman og börn úr fyrri samböndum. En aðeins Ásdís umgekkst Björgvin af þeim sem búa á heimilinu. „Það er á mína ábyrgð að segja börnunum mínum að þau áttu bróður og þau horfa á myndbönd og þau gera sér grein fyrir því. Það vil ég, að hann sé hluti af fjölskyldunni.“ Björgvin elskaði íþróttaálfinn og vildi alltaf vera í íþróttaálfsgallanum. Björgvin var jarðaður í gallanum. Ásdís stofnaði í kjölfarið af þessari lífsreynslu góðgerðasömtök sem styður við fjölskyldur langveikra barna. Félagið heitir bumbuloní. Þar selur hún kort með myndum sem Björgvin teiknaði. Hún styrkir fjölskyldur fyrir jólin á ári hverju. Hún stofnaði einnig samtökin Góðvild sem aðstoðar fólk í svipaðri stöðu og hún var í. Ísland í dag Heilbrigðismál Spjallið með Góðvild Tengdar fréttir Fáránlegt að foreldrar langveikra barna fái sama veikindarétt og aðrir „Þegar maður eignast langveikt barn þá er maður nokkuð fljótur að átta sig á því hvað veikindarétturinn er fáránlegur,“ segir Brynhildur Ýr Ottósdóttir, móðir tæplega þriggja ára langveiks drengs. 22. september 2020 08:00 Sterkari rödd og nýr vettvangur fyrir langveik og fötluð börn á Íslandi Á þriðjudag hefur göngu sína á Vísi þátturinn Spjallið með góðvild og mun nýr þáttur birtast vikulega. Um er að ræða nýjan vettvang sem ætlað er að koma málefnum langveikra og fatlaðra barna á framfæri og auka í leiðinni sýnileika fyrir mikilvæg málefni í samfélaginu. 17. september 2020 12:00 Mest lesið Ósýnileg veikindi hafi ekki minna vægi Lífið Rúrik mætti með kærustuna í brúðkaupið Lífið Purrkur Pillnikk spilar á Innipúkanum Lífið „Las þetta allt í drasl í gamla daga“ Lífið „Ætlaði að halda þessu leyndu“ Lífið Neistalaus trekantur leiðinlega fólksins Gagnrýni Þorgerður brák grafin úr gleymsku Lífið Þessi vilja verða safnstjóri Listasafns Reykjavíkur Lífið Ástin kviknaði á Humarhátíð Lífið Tíu Þjóðhátíðarráð Arons Mola: „Ekki fara í tjörnina “ Lífið Fleiri fréttir Purrkur Pillnikk spilar á Innipúkanum Ósýnileg veikindi hafi ekki minna vægi „Las þetta allt í drasl í gamla daga“ Þessi vilja verða safnstjóri Listasafns Reykjavíkur Þorgerður brák grafin úr gleymsku „Þú gerir heiminn að betri stað“ Ástin kviknaði á Humarhátíð Rúrik mætti með kærustuna í brúðkaupið Sælureitur Frosta og Helgu Gabríelu til sölu Tíu Þjóðhátíðarráð Arons Mola: „Ekki fara í tjörnina “ Bezos færir brúðkaupið vegna mótmæla Fyrsta fjölbragðaglímufélag landsins stefnir á sýningu „Þetta er auðvitað klisja en hann var fullkominn“ Zendaya sást í miðbænum Orri Steinn og Sylvía Rós eignuðust stúlku á þjóðhátíðardaginn Sumarleg og saðsöm salöt Verðlaunahús í Þingholtunum falt fyrir 239 milljónir Hálfmaraþon í hamingjusprengju eftir fótbrot í fyrra Glæsilegustu gellur Garðabæjar skáluðu á Garðatorgi „Ætlaði að halda þessu leyndu“ Heillandi heimili á Kársnesinu fyrir 236 milljónir „Fallegur fjölskyldusamruni“ Feneyjabúar æfir yfir glæsibrúðkaupi Bezos Stjörnum prýtt brúðkaup landsliðsmanns í Grikklandi Barnahátíðin Kátt snýr aftur Stjörnulífið: Laufey á Íslandi og stjörnubrúðkaup í Grikklandi Þegar stjórnvöld úðuðu efnum yfir almenning Málaði loftið í lit sem minnir á skólajógúrt Umbreyta Þjóðleikhúskjallaranum í kabarettklúbbinn Kit Kat „Þetta er bara það sem mig hefur langað alla ævi“ Sjá meira
Ásdís Arna Gottskálksdóttir missti son sinn árið 2013 en þá var Björgvin litli aðeins sex og hálfs árs. Í dag á Ásdís tvö börn til viðbótar sem og stjúpbörn en í Íslandi í dag í gærkvöldi fengu áhorfendur að heyra þessa áhrifaríka sögu. „Ég eignast Björgvin Arnar og allt gekk rosalega vel og mikil hamingja að eignast fallegan dreng. Það virtist allt leika í lyndi en þegar mánuðirnir líða og hann er um fjögurra til sex mánaða fer ég að taka eftir því að það er kannski ekki allt eins og það á að vera,“ segir Ásdís. Í fyrstu fékk Ásdís engar útskýringar. Allt átti að vera í góðu lagi. Ásdís vissi þó betur. „Þegar hann var að verða sjö mánaða var hann hættur að drekka eins og hann gerði og það voru ákveðnar viðvörunarbjöllur. Þá fer ég með hann á Domus Medica og þá hlustar læknirinn á hjartað og segir að það sé mjög skrýtið hljóð í hjartanu. Við erum send á bráðamóttökuna og þar kemur í ljós að Björgvin er með hjartagalla.“ Eftir þrjá daga var Ásdís komin með Björgvin til Boston í hjartaaðgerð. „Þetta gerðist mjög hratt og við vorum þar í tvo mánuði. Það var gert ýmislegt til að reyna laga lokuna í hjartanu sem var afbrigðileg.“ Eftir þrjár hjartaaðgerðir gáfust læknarnir upp og settu upp svokallaða stálloku í hann. Á þeim tímapunkti hélt Ásdís að þetta væri komið og nú myndi hún þurfa að styrkja strákinn og lífið héldi áfram. Fljótlega varð ljóst að Björgvin þroskaðist ekki eins og börn eiga að gera. Í kringum fimm ára aldurinn var farið að skoða hvort hann gæti verið með sjúkdóma sem væri sjaldgæfir. Í framhaldinu kom í ljós að hann væri með mjög sjaldgæfan hjartasjúkdóm og á þeim tíma aðeins sextíu manns í öllum heiminum með þann sjúkdóm. Áföllin dundu á Ásdísi „Þetta þýddi að lífslíkur væru mjög skertar. Börn meðþennan sjúkdóm eru mjög lávaxinn, kannski áttatíu til hundrað og tuttugu sentímetrar. Þetta er bandvefsjúkdómur þannig að allir vefir og vöðvar í líkamanum þéttast. Þessa vegna var hann að fá svona oft lungnabólgu. Þar sem sjúkdómurinn var svona sjaldgæfur var nánast enginn leið að finna hvað væri að, eins og að leita að nál í heystakki.“ Ásdís segir að áföllin hafi bara haldið áfram að koma og aldrei neinar góðar fréttir. „Maður hélt alltaf í vonina og það myndi finnast eitthvað sem væri til lækning við. Þegar maður fær svona greiningu er það rosalega mikill dómur.“ Ásdís með Björgvini Arnari á sínum tíma. Hann vildi í raun aðeins klæðast þessu galla og var jarðsettur í honum. Hún segir ákveðna galla í kerfinu og oft hafi hún þurft að frétta það seint að hún ætti rétt á ákveðnum fjárhagslegum styrk, og jafnvel bara fyrir tilviljun. Björgvin lést árið 2013 þá sex og hálfs árs en hálfu ári fyrr var orðið alveg ljóst að hann ætti ekki langt eftir. „Ég í rauninni þakka fyrir að hafa ekki fengið að vita þetta fyrr því þegar sú niðurstaða liggur fyrir var vonin búin. Að hafa vonina og baráttukraftinn er rosalega mikilvægt.“ Á minni ábyrgð Þegar að Björgvin lést átti hann systur sem var aðeins sex mánaða gömul. „Það var mjög mikilvægt fyrir mig að þegar hann deyr var ég enn þá móðir. Ég hef barn hjá mér og tilgang. Ég varð að halda áfram og hugsa um hana. Það var mjög sterkur tilgangur.“ Sjö árum seinna er hún í sambandi með öðrum manni og eiga þau barn saman og börn úr fyrri samböndum. En aðeins Ásdís umgekkst Björgvin af þeim sem búa á heimilinu. „Það er á mína ábyrgð að segja börnunum mínum að þau áttu bróður og þau horfa á myndbönd og þau gera sér grein fyrir því. Það vil ég, að hann sé hluti af fjölskyldunni.“ Björgvin elskaði íþróttaálfinn og vildi alltaf vera í íþróttaálfsgallanum. Björgvin var jarðaður í gallanum. Ásdís stofnaði í kjölfarið af þessari lífsreynslu góðgerðasömtök sem styður við fjölskyldur langveikra barna. Félagið heitir bumbuloní. Þar selur hún kort með myndum sem Björgvin teiknaði. Hún styrkir fjölskyldur fyrir jólin á ári hverju. Hún stofnaði einnig samtökin Góðvild sem aðstoðar fólk í svipaðri stöðu og hún var í.
Ísland í dag Heilbrigðismál Spjallið með Góðvild Tengdar fréttir Fáránlegt að foreldrar langveikra barna fái sama veikindarétt og aðrir „Þegar maður eignast langveikt barn þá er maður nokkuð fljótur að átta sig á því hvað veikindarétturinn er fáránlegur,“ segir Brynhildur Ýr Ottósdóttir, móðir tæplega þriggja ára langveiks drengs. 22. september 2020 08:00 Sterkari rödd og nýr vettvangur fyrir langveik og fötluð börn á Íslandi Á þriðjudag hefur göngu sína á Vísi þátturinn Spjallið með góðvild og mun nýr þáttur birtast vikulega. Um er að ræða nýjan vettvang sem ætlað er að koma málefnum langveikra og fatlaðra barna á framfæri og auka í leiðinni sýnileika fyrir mikilvæg málefni í samfélaginu. 17. september 2020 12:00 Mest lesið Ósýnileg veikindi hafi ekki minna vægi Lífið Rúrik mætti með kærustuna í brúðkaupið Lífið Purrkur Pillnikk spilar á Innipúkanum Lífið „Las þetta allt í drasl í gamla daga“ Lífið „Ætlaði að halda þessu leyndu“ Lífið Neistalaus trekantur leiðinlega fólksins Gagnrýni Þorgerður brák grafin úr gleymsku Lífið Þessi vilja verða safnstjóri Listasafns Reykjavíkur Lífið Ástin kviknaði á Humarhátíð Lífið Tíu Þjóðhátíðarráð Arons Mola: „Ekki fara í tjörnina “ Lífið Fleiri fréttir Purrkur Pillnikk spilar á Innipúkanum Ósýnileg veikindi hafi ekki minna vægi „Las þetta allt í drasl í gamla daga“ Þessi vilja verða safnstjóri Listasafns Reykjavíkur Þorgerður brák grafin úr gleymsku „Þú gerir heiminn að betri stað“ Ástin kviknaði á Humarhátíð Rúrik mætti með kærustuna í brúðkaupið Sælureitur Frosta og Helgu Gabríelu til sölu Tíu Þjóðhátíðarráð Arons Mola: „Ekki fara í tjörnina “ Bezos færir brúðkaupið vegna mótmæla Fyrsta fjölbragðaglímufélag landsins stefnir á sýningu „Þetta er auðvitað klisja en hann var fullkominn“ Zendaya sást í miðbænum Orri Steinn og Sylvía Rós eignuðust stúlku á þjóðhátíðardaginn Sumarleg og saðsöm salöt Verðlaunahús í Þingholtunum falt fyrir 239 milljónir Hálfmaraþon í hamingjusprengju eftir fótbrot í fyrra Glæsilegustu gellur Garðabæjar skáluðu á Garðatorgi „Ætlaði að halda þessu leyndu“ Heillandi heimili á Kársnesinu fyrir 236 milljónir „Fallegur fjölskyldusamruni“ Feneyjabúar æfir yfir glæsibrúðkaupi Bezos Stjörnum prýtt brúðkaup landsliðsmanns í Grikklandi Barnahátíðin Kátt snýr aftur Stjörnulífið: Laufey á Íslandi og stjörnubrúðkaup í Grikklandi Þegar stjórnvöld úðuðu efnum yfir almenning Málaði loftið í lit sem minnir á skólajógúrt Umbreyta Þjóðleikhúskjallaranum í kabarettklúbbinn Kit Kat „Þetta er bara það sem mig hefur langað alla ævi“ Sjá meira
Fáránlegt að foreldrar langveikra barna fái sama veikindarétt og aðrir „Þegar maður eignast langveikt barn þá er maður nokkuð fljótur að átta sig á því hvað veikindarétturinn er fáránlegur,“ segir Brynhildur Ýr Ottósdóttir, móðir tæplega þriggja ára langveiks drengs. 22. september 2020 08:00
Sterkari rödd og nýr vettvangur fyrir langveik og fötluð börn á Íslandi Á þriðjudag hefur göngu sína á Vísi þátturinn Spjallið með góðvild og mun nýr þáttur birtast vikulega. Um er að ræða nýjan vettvang sem ætlað er að koma málefnum langveikra og fatlaðra barna á framfæri og auka í leiðinni sýnileika fyrir mikilvæg málefni í samfélaginu. 17. september 2020 12:00